-->

Noua generație de screening prenatal non-invaziv

neoBona, noua generație de teste de screening prenatal non-invaziv

http://www.neobona.ro/

Tehnologie de ultimă generație:

Noua tehnologie paired-end Whole Genome Sequencing (WGS) permite măsurarea dimensiunilor moleculelor de ADN extra-celular (cfDNA). Deoarece fracția de cfDNA, provenind de la făt este în general mai mică decât cea provenind de la mamă, determinarea numărului de cromozomi de pe fragmentele mai scurte de cfDNA crește sensibilitatea și specificitatea testului, chiar și la o fracție fetală redusă.

Fracția fetală:

Tehnologia inovatoare paired-end WGS permite cuantificarea cu mare acuratețe a fracției fetale.

Test efectuat în Europa:

neoBona și neoBona Avansat sunt oferite și lucrate exclusiv de laboratorul nostru european, aparținând SYNLAB.

O combinație de expertiză și tehnologie:

Testul s-a dezvoltat din combinarea expertizei celor de la SYNLAB, lider european în diagnosticul prenatal, cu tehnologia celor de la Illumina, lider mondial în secvențierea ADN next-generation.

Rapidă și cu un preț convenabil:

Rezultatele se obțin în 5, respectiv 10 zile lucrătoare din momentul în care proba ajunge în laboratorul specializat. Calculați suplimentar numărul de zile necesare pentru transport.

Consiliere genetică:

Serviciul complet oferit de SYNLAB include posibilitatea consultantei genetice pentru medici în legatură cu rezultatele pacientelor lor.

Sensibilitatea (95% CI)

TRISOMIA 21    100% (94,3-100%) 

TRISOMIA 18    97,1% (84,7-99,9%)

TRISOMIA 13   100% (75,3-100%)

Specificitatea (95% CI)

99,96% (99,9-100%)

100% (99,9-100%)

99,98% (99,9-100%)

Performanța combinată pentru T21, T18 si T13

Rata de detecție 99,1% (95%, CI-95-99,9%)

Rata de rezultate fals pozitive <1/1,500 teste

Rata de repetare a recoltării 1,5%

Variante de testare disponibile pentru pacientele dumneavoastră:

Sarcini unice și gemelare

neoBona 
Trisomiile 21, 18 si 13 + Sexul fetal (optional)
                 Tehnologie WGS paired-end
                  Fracție fetală

Sarcini unice 

neoBona Avansat
 Trisomiile 21, 18 si 13 + Sexul fetal + Aneuploidii X,Y
                               Tehnologie WGS paired-end
                                Fracție fetală


Prenatal Test Extended Panel

Trisomiile 21, 18 si 13 + Sexul fetal + Aneuploidii X,Y + Panel de microdeleții: sindroamele DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleția 1p36, sindroamele Wolf-Hirschhorn și Cri-du-chat,
Tehnologie WGS convențională single-read, Fracție fetală

Prenatal Test Extended Panel + All Chromosomes

Trisomiile 21, 18 si 13 + Sexul fetal + Aneuploidii X,Y + Panel de microdeleții: sindroamele DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleția 1p36, simdroamele Wolf-Hirschhorn si Cri-du-chat + Toți cromosomii autosomali
Tehnologie WGS conventionala single-read, Fracție fetală

În cazul rezultatelor cu suspiciune de aneuploidie, pacienta va fi direcționată către specialistul genetician. Rezultatele anormale de aneuploidie la screening din ADN extracelular trebuie întotdeauna confirmate printr-o metoda de diagnostic, înainte de a lua o decizie medicala.

Tehnologie avansată

SCORUL DE TRISOMIE (TSCORE)

neoBona utilizează un algoritm inedit de calcul al riscului de trisomie numit Tscore (Scorul de Trisomie), care integrează mai mulți parametri pentru a determina riscul chiar și la un nivel foarte scăzut al fracției fetale.
Aceasta permite obținerea unui rezultat în marea majoritatea a cazurilor (rata de repetare a testului 1,5%).

TSCORE

Numărarea cromozomilor                          Acuratețe sporită a analizei ADN

Fracția fetală                                                Determinarea fracției fetale

Distribuția fragmentelor după mărime    Diferențiere mai bună a cazurilor de trisomie de cele fără trisomie

Profunzimea secvențierii                           Nu există o limită minimă a fracției fetale

TEHNOLOGIE DE SECVENȚIERE AVANSATĂ

Tehnologia de secvențiere paired-end WGS permite o analiză mai profundă și mai complexă a ADN liber decât tehnologia convențională WGS single-read, pentru a asigura o acuratețe maximă a testului.

neoBona...

  • Detectează trisomiile cele mai frecvente: 21, 18 si 13.

  • Se adresează gravidelor după săptămâna a zecea de sarcină (10 săptămâni+0 zile).

  • Poate analiza și gemeni, inclusiv în cazurile cu ”sindrom de geamăn dispărut” - vanishing twin.

  • Poate analiza și sarcini obținute prin reproducere asistată, inclusiv prin FIV cu ovule donate.

  • Sensibilitatea este mai mare de 99% pentru T21, T18 si T13.

  • Rezultate în 5 zile lucrătoare pentru variantele neoBona șli neoBona Avansat; 10 zile lucrătoare pentru variantele Prenatal Test Extended Panel și Prenatal Test Extended Panel + All Chromosomes. Calculați suplimentar numărul de zile necesare pentru transport.

  • Test rapid de confirmare în lichid amniotic (QF-PCR) pentru aneuploidiile comune, fără cost suplimentar – valabil numai pentru variantele neoBona și neoBona Avansat.

  • Consultanță genetică pentru medic. 

Vizitați site-ul neoBona

Formularul de solicitare a testului și broșura cu informații pot fi accesate aici. 

Noua generație de teste de screening prenatal non-invaziv

Formular neoBona

Formular de cerere Veri Plus Extended Panel 

SYNLAB Romania | Bulevardul Tudor Vladimirescu nr.45, sector 5, Bucuresti | Call Center 021.9087 | E-mail info.ro@synlab.com

Vrem să ne asigurăm că vă bucurați de navigarea pe site-ul nostru și de a avea o experiență plăcută. În acest scop, acest site web plasează „cookie-uri” pe computerul dvs. pentru a colecta informații despre utilizarea dvs. de către site-ul nostru. Vă rugăm să faceți clic pe butonul OK pentru a accepta utilizarea cookie-urilor pe acest site web.