-->

Farmacogenetica. Optimizarea tratamentului (MyPGx)

Un simplu test genetic pentru a determina compatibilitatea pe termen lung cu medicamentul

Test MyPGx 

Profilul farmacogenetic personal

Majoritatea oamenilor prezintă variații genetice care afectează proteinele implicate în activarea, transportul și eliminarea medicamentelor. Până la 20% dintre pacienții în tratament ambulatoriu prezinta reacții adverse la medicamente (RAM) și 10%-20% dintre pacienții internați au cel puțin o RAM în timpul internării în spital. Farmacogenetica oferă un instrument de examinare a profilului genetic individual al pacientului pentru a personaliza alegerea și dozarea medicamentelor, pentru a crește probabilitatea de succes a tratamentului și pentru a reduce riscul producerii efectelor adverse sau al administrării unui tratament ineficient.

Pentru fiecare genă și familie de medicamente, pacienții sunt clasificați într-una dintre următoarele patru grupe: 

  • Metabolizator lent

Enzima este inactivă

Risc de efecte secundare din cauza concentrației excesive a medicamentului în sânge.

Promedicamentul nu este activat, administrarea lui este fără efect terapeutic.

Trebuie utilizată medicație alternativă. 

  • Metabolizator intermediar

Activitate enzimatică redusă

Dozarea medicației trebuie ajustată

Risc de a deveni metabolizator lent în prezența unor medicamente inhibitoare. 

  • Metabolizator normal

Activitate enzimatică normală

Dozarea medicamentelor si a promedicamentelor poate fi prescrisă conform procedurilor standard. 

  • Metabolizatori ultra-rapizi

Activitate enzimatică foarte intensă

Daca medicamentul este degradat de către enzimă, concentrația actuală va fi redusă iar efectul terapeutic poate fi diminuat.

Atenție la promedicamentele care sunt activate în exces și care prezintă riscul unui efect de supradozaj.

Profilul nostru farmacogenetic

Activitatea enzimelor și transportorilor unui individ depinde de natura și de numărul de variante genetice prezente.

Cele mai comune tipuri de variație genetică în rândul persoanelor se datorează variantelor cu un singur nucleotid (SNVs) sau polimorfisme (SNPs). Acestea pot funcționa ca markeri biologici, ajutând cercetătorii să localizeze genele asociate cu boala; pe de altă parte, dacă SNVs  intervin într-o genă sau într-o regiune de reglare din apropierea unei gene, ele pot juca un rol mai direct în boală, afectând funcționarea sau activitatea genei.

Calitatea actului medical este îmbunătățită iar costurile terapeutice sunt reduse. 

Beneficiile farmacogeneticii

Prin cunoașterea profilului farmacogenetic al pacientului, medicul poate prescrie țintit și rapid medicația pentru pacient, în doza adecvată.

Luarea în considerare a răspunsului individual la medicație poate fi recomandată pentru toate specialitățile medicale. Utilizarea analizelor farmacogenetice este în mod special valoroasă pentru următoarele medicații: 

  • Analgezice 
  • Medicamente anti-reumatice 
  • Antibiotice
  • Antivirale 
  • Antimicotice 
  • Antidepresive 
  • Psihotropice 
  • Antidiabetice
  • Antihipertensive
  • Anticoagulante 
  • Citostatice
  • Inhibitori ai pompei de protoni 
  • Statine
  • Urologice 

Cum funcționeaza MyPGx® 

  • KIT DE TESTARE

O cutie pentru recoltare

Instrucțiuni de prelevare și expediere

Formulare de solicitare și consimțământ pentru test 

  • TRANSPORTUL PROBEI

Organizat de SYNLAB

TESTARE GENETICĂ MULTIPLEX

SPECTROMETRIE DE MASĂ & TEHNOLOGIE PCR

Analizează mai mult de 32 de gene cheie.

Pentru peste 160 de variante genetice care afectează activarea, transportul și descompunerea medicamentelor. 

  • RAPORTUL DE ANALIZĂ

Rezumat de o pagină cu rezultatele esențiale.

Raport detaliat cu interpretarea integrala a fenotipului pacientului

Majoritatea oamenilor prezinta variații genetice în enzimele implicate în activarea, transportul și eliminarea medicamentelor.

Până la 20% dintre pacienții în ambulatoriu prezinta RAM.

10%-20% dintre pacienții internați au cel puțin o RAM în timpul internării.

Scopurile farmacogeneticii

  • Evitarea reacțiilor adverse severe la medicamente (RAM) si a interacțiunilor între medicamente;
  • Înlocuirea planurilor tradiționale de tratament în care alegerea și dozarea medicației se fac pe baza de încercare și eroare;
  • Optimizarea alegerii medicamentului de către clinician pe baza informației genetice unice a pacientului;
  • Reducerea costurilor generale ale îngrijirilor medicale;
  • Teste genetice de calitate recunoscută;
  • Laboratoare pe întreg teritoriul Europei;
  • Diagnostic și consultare dintr-o singură sursă;
  • Experți medicali alături de dumneavoastră. 

 

Informații suplimentare și formularul pentru testul MyPGX, găsiți mai jos. 

Farmacogenetica pentru optimizarea terapiei

Model rezultat MyPGx complet

Formular de solicitare test MyPGx

Panel My CARDIO

Panel My PSY

Panel My RHUMA

 

 

SYNLAB Romania | Bulevardul Tudor Vladimirescu nr.45, sector 5, Bucuresti | Call Center 021.9087 | E-mail info.ro@synlab.com

Vrem să ne asigurăm că vă bucurați de navigarea pe site-ul nostru și de a avea o experiență plăcută. În acest scop, acest site web plasează „cookie-uri” pe computerul dvs. pentru a colecta informații despre utilizarea dvs. de către site-ul nostru. Vă rugăm să faceți clic pe butonul OK pentru a accepta utilizarea cookie-urilor pe acest site web.